Adaugă FormareMedicala în sursele preferate Google
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat aprobarea certificării a patru noi centre de expertiză pentru boli rare, România ajungând astfel la 85 de centre recunoscute oficial la nivel național. Noile centre sunt specializate în boli neurologice și boli oncopredispozante rare.
Potrivit ministrului, pacienții cu boli rare au nevoie de expertiză medicală specializată, echipe multidisciplinare și un traseu clar, de la diagnostic până la tratament și monitorizare.
Unde se află cele patru noi centre de expertiză
Conform informațiilor transmise de ministrul Sănătății, cele patru centre certificate sunt:
• Centrul de expertiză pentru boli rare în domeniul bolilor neurologice – Timișoara;
• Centrul de expertiză pentru boli rare în domeniul bolilor neurologice, din cadrul Spitalului Clinic de Urgență „Prof. Dr. N. Oblu” Iași;
• Centrul de expertiză pentru boli rare în domeniul bolilor neurologice, din cadrul Spitalului Clinic de Neuropsihiatrie Craiova;
• Centrul de expertiză pentru boli rare în domeniul bolilor oncopredispozante rare, din cadrul Institutului Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuță” Cluj-Napoca.
Centrele au parcurs un proces de evaluare
Potrivit ministrului Sănătății, fiecare dintre cele patru centre a parcurs un proces de evaluare, pe baza unor criterii referitoare la competența profesională, experiența medicală și capacitatea de a asigura îngrijiri specializate pacienților cu boli rare.
Alexandru Rogobete a precizat că, în mandatul său anterior, a semnat certificarea altor 14 centre de expertiză pentru boli rare.
Extinderea rețelei naționale de centre pentru boli rare
Ministrul Sănătății a subliniat că extinderea rețelei urmărește îmbunătățirea accesului pacienților la servicii medicale specializate în cât mai multe regiuni ale țării.
Potrivit acestuia, dezvoltarea rețelei ar trebui să contribuie la definirea unui traseu medical mai clar pentru pacienți și la facilitarea accesului la diagnostic și tratament. Alexandru Rogobete a mai precizat că obiectivul este funcționarea unitară a rețelei, în conexiune cu programele naționale și mecanismele europene, astfel încât pacienții cu boli rare să poată beneficia mai rapid de evaluare și terapie.
Etichete: boli rare, centre de expertiză boli rare, ministerul sănătății, diagnostic și tratament boli rare
Autor: Adriana Pavel
