EMA se va pronunta pe 29 ianuarie cu privire la autorizarea vaccinului dezvoltat de AstraZeneca

12/01/2021

EMA se va pronunta pe 29 ianuarie cu privire la autorizarea vaccinului dezvoltat de AstraZeneca

Citeste mai mult: https://www.formaremedicala.ro/ema-se-va-pronunta-pe-29-ianuarie-cu-privire-la-autorizarea-vaccinului-dezvoltat-de-astrazeneca/

Agentia Europeana Medicamentului (EMA) a anuntat ca a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare conditionata pe piata europeana a vaccinului sau dezvoltat impotriva maladiei COVID-19 in colaborare cu Universitatea Oxford, informeaza Reuters, DPA si AFP.

Informatia a fost confirmata si de presedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, potrivit Agerpres.

Continut educational:

Reprezentantii EMA au precizat ca vor analiza solicitarea companiei britanice prin intermediul unei proceduri accelerate, iar o opinie despre o eventuala autorizare conditionata ar putea fi enuntata pe 29 ianuarie.

Daca va primi recomandarea pentru utilizare din partea EMA si va fi aprobat apoi in mod oficial de Comisia Europeana, vaccinul AstraZeneca-Oxford va deveni cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19 care va fi disponibil in Europa, dupa cele produse de Pfizer-BioNTech si Moderna.

Etichete: vaccin anti-covid, vaccin astrazeneca, vaccin universitatea oxford, ema

Autor: Adriana Pavel

0 Comentarii

Postati un comentariu
Nu includeti denumiri de medicamente in mesaj.

Cele mai noi stiri:

Vaccinul indian anti-Covid are o eficacitate medie de 78%, potrivit producatorului

Hotarare privind nivelul alocatiilor de hrana din unitatile sanitare publice

Peste 950 de cazuri cu variante ale SARS-CoV-2 care determina ingrijorare, in Romania

Varianta indiana a coronavirusului, descrisa drept dublu mutanta, starneste ingrijorare

Prioritatile noului ministru al Sanatatii, Ioana Mihaila