Agentia Europeana a Medicamentului a aprobat opt tratamente noi si a extins indicatiile pentru alte cinci

Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) a facut recomandari de punere pe piata din UE pentru opt tratamente si a extins indicatiile terapeutice pentru alte cinci.

Cele opt medicamente nou autorizate sunt:

– Aybintio (bevacizumab) – pentru tratamentul bolilor oncologice;

– Veklury (remdesivir)- pentru tratamentul pacientilor Covid, care au nevoie de aport suplimentar de oxigen;

– Livogiva (teriparatida) – pentru tratamentul osteoporozei;

Continut educational:

Curs GRATUIT, 6 EMC:

Tahicardia Ventriculara Catecolaminergica Familiala

– Gencebok (citrat de cafeina) – pentru tratamentul apneei primare la nou-nascutii prematuri;

– Qutavina (teriparatida) – medicament duplicat Livogiva;

– Methylthioninium chloride Cosmo (clorura de metiltioniniu) – pentru vizualizarea leziunilor colorectale;

– Idefirix (imlifidaza) – pentru pacientii aflati in asteptarea unui transplant de rinichi;

– Kaftrio (elexacaftor / tezacaftor / ivacaftor) – pentru tratamentul fibrozei chistice la pacientii cu mutatia F508del.

Cele cinci medicamente pentru care Agentia Europeana a Medicamentului a extins indicatia terapeutica sunt: Cosentyx, Epclusa, Remsima, Xolair si Zavicefta.

Etichete: medicamente noi, agentia europeana a medicamentului, ema