L01XE17 – DCI : AXITINIBUM

02/02/2017

L01XE17 – DCI : AXITINIBUM

Citeste mai mult: https://www.formaremedicala.ro/l01xe17-dci-axitinibum/

I. Definiţia afecţiunii – Carcinomul cu celule renale

    Axitinibum este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu carcinom renal în stadiu avansat după eşecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din clasa citokinelor. 

II. Stadializarea Carcinomului cu celule renale – stadiul IV conform clasificării TNM

III. Criterii de includere: 

  • diagnostic de carcinom cu celule renale clare, confirmat histologic sau citologic, stadiul avansat/ metastatic (stadiul IV)
  • progresia bolii neoplazice, în urma administrării terapiei de primă linie cu sunitinib sau citokine, evidenţiată utilizând criteriile RECIST
  • vârstă > 18 ani
  • probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiţii de siguranţă:

    număr absolut neutrofile ≥ 1500 celule/mm3

    trombocite ≥ 75,000 celule/mm3 

    hemoglobină ≥ 9.0 g/dL 

    AST and ALT ≤ 2.5 x limita superioară a valorilor normale, iar în cazul prezenţei metastazelor hepatice, AST and ALT ≤ 5.0 x limita superioară a valorilor normale; 

    bilirubina totală ≤ 1.5 x limita superioară a valorilor normale; 

    creatinină serică ≤ 1.5 x limita superioară a valorilor normale sau ClCr ≥ 60 mL/min; 

    valori normale ale TA (TA sistolică < 140mmHg, TA distolică < 90 mmHg) 

    FEVS normală. 

IV. Criterii de excludere:

  • administrarea a două sau mai multe tratamente sistemice pentru stadiul metastatic
  • infarct miocardic acut, angină instabilă, AVC, AIT, by-pass coronarian, montare stent coronarian, în ultimele 12 luni
  • TVP, TEP, în ultimele 6 luni
  • insuficienţă cardiacă clasa III sau IV NYHA
  • ulcer peptic activ, în ultimele 6 luni, netratat
  • sângerări gastro-intestinale active în ultimele 3 luni, manifestate prin hematemeză, hematochezie, melenă, care nu au fost determinate de neoplasm şi pentru care nu există dovezi de rezoluţie documentate endoscopic
  • diateze hemoragice, coagulopatii
  • plăgi dehiscente
  • fracturi, ulcere, leziuni greu vindecabile
  • sarcină.
  • hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare din excipienţi
  • insuficienţă hepatică severă (clasa child-pugh C)
  • clearance- ul creatininei < 15 ml/min

    Atenţionări: 

  • Axitinib trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii care prezintă risc pentru evenimente arteriale embolice şi trombotice sau care au astfel de antecedente.
  • Dacă pentru un eveniment hemoragic este necesară intervenţia medicală, se recomandă întreruperea temporară a tratamentului cu axitinib.
  • Terapia cu axitinib trebuie întreruptă cu cel puţin 24 de ore înainte de o intervenţie chirurgicală programată; decizia de reîncepere a terapiei cu axitinib după intervenţia chirurgicală trebuie să se bazeze pe judecata clinică privind vindecarea adecvată a plăgii.
  • Pacienţii cu hipotiroidism trebuie trataţi conform practicilor medicale standard, înainte de instituirea tratamentului cu axitinib.
  • Sucul de grapefruit trebuie evitat în timpul tratamentului cu axitinib.

V. Tratament

    Doza recomandată şi mod de administrare: 

    Doza recomandată este de axitinib 5 mg de două ori pe zi. 

    Pacienţii vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani): Nu este necesară ajustarea dozei 

    Insuficienţă renală: Nu este necesară ajustarea dozei. 

    Insuficienţă hepatică: Nu este necesară ajustarea dozei în cazul administrării axitinib la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară (clasa Child-Pugh A). Se recomandă scăderea dozei în cazul administrării axitinib la pacienţi cu insuficienţă hepatică moderată (clasa Child-Pugh B) (de exemplu, doza iniţială trebuie scăzută de la 5 mg de două ori pe zi la 2 mg de două ori pe zi). Nu se recomandă administrarea de axitinibum pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă (Clasa Child-Pugh C). 

    Ajustări ale dozei: Este recomandată creşterea sau scăderea dozei, în funcţie de siguranţa şi toleranţa individuală. 

    Doza poate fi crescută la axitinib 7 mg de două ori pe zi la pacienţii care tolerează doza iniţială de 5 mg de două ori pe zi fără reacţii adverse > gradul 2 (adică fără reacţii adverse severe, în conformitate cu Criteriile de terminologie comună pentru reacţiile adverse [CTCAE – Common Terminology Criteria for Adverse Events] ) timp de două săptămâni consecutive, cu excepţia cazului în care tensiunea arterială a pacientului este mai mare de 150/90 mmHg sau pacientului i se administrează tratament antihipertensiv. 

    Ulterior, utilizând aceleaşi criterii, doza poate fi crescută la maximum 10 mg axitinib de două ori pe zi la pacienţii care tolerează doza de axitinib de 7 mg de două ori pe zi. 

    Atunci când este necesară reducerea dozei, doza de axitinib poate fi redusă la 3 mg de două ori pe zi şi, în continuare, la 2 mg de două ori pe zi. 

    Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: 

  1. agravarea insuficienţei cardiace necesită fie întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului cu sau fără reducerea dozei de axitinib
  2. persistenţa hipertensiunii arteriale, în pofida utilizării medicamentelor antihipertensive impune reducerea dozei de axitinib; la pacienţii care dezvoltă hipertensiune arterială severă, se impune întreruperea temporară a axitinibului şi reiniţierea tratamentului cu o doză mai mică, după ce pacientul devine normotensiv.
  3. prezenţa semnelor sau simptomelor sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă, impune întreruperea definitivă a tratamentului cu axitinib
  4. proteinuria moderată până la severă, impune reducerea dozei de axitinib sau întreruperea temporară a tratamentului cu axitinib
  5. insuficienţa hepatică moderată impune scăderea dozei de axitinib (a se vedea mai sus)
  6. scăderea fracţiei de ejecţie a ventriculului stâng impune reducerea dozei sau întreruperea definitivă a tratamentului
  7. apariţia IMA, AVC sau AIT impun oprirea definitivă a terapiei
  8. apariţia perforaţiilor sau fistulelor gastro-intestinale impun întreruperea definitivă a tratamentului
  9. apariţia evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei
  10. apariţia evenimentelor hemoragice impun întreruperea definitivă a tratamentului

    Perioada de tratament: Tratamentul va continua pana la progresia bolii sau până la apariţia unei toxicităţi inacceptabile. 

VI. Monitorizarea tratamentului

    Pacienţii vor fi monitorizaţi: 

  • imagistic, prin examen CT / RMN
  • periodic sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru depistarea semnelor sau simptomelor de insuficienţă cardiacă
  • periodic, pentru evaluarea FEvs
  • periodic sau ori de câte ori este clinic indicat, pentru depistarea hipertensiunii arteriale şi trataţi corespunzător, cu terapie antihipertensivă standard; dacă se întrerupe axitinib, pacienţii cărora li se administrează medicamente antihipertensive trebuie monitorizaţi pentru a depista apariţia hipotensiunii arteriale.
  • periodic sau ori de câte ori este clinic indicat pentru apariţia sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă
  • periodic, pentru evaluarea funcţiei tiroidiene
  • periodic pentru detectarea creşterii valorilor hemoglobinei sau hematocritului
  • periodic, sau ori de câte ori este necesar pentru apariţia evenimentelor venoase embolice şi trombotice şi a evenimentelor arteriale embolice şi trombotice
  • periodic pentru depistarea simptomelor de perforaţie gastro-intestinală sau fistule sau altor tulburări gastro-intestinale
  • periodic pentru detectarea afecţiunilor cutanate şi ale ţesutului subcutanat
  • periodic pentru depistarea agravării proteinuriei şi apariţia sau agravarea insuficienţei renale
  • periodic pentru identificarea disfuncţiei hepatice.

VII. Prescriptori Iniţierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnaţi. 

Autor: FormareMedicala.ro

0 Comentarii

Postati un comentariu
Nu includeti denumiri de medicamente in mesaj.

Cele mai noi stiri:

Vaccinarea poate preveni peste 90 % dintre cancerele cauzate de HPV

Alerta alimentara si imbolnaviri cu bacteria Listeria

Studiu despre o posibila legatura intre poluare si afectiunile psihice

Fiecare spital judetean va fi obligat sa aiba un centru de prelevare organe

Spitalele care nu au investit banii primiti, vor ramane fara finantare