Ce se intampla cand accesul la investigatii medicale devine o loterie anuala? Pentru mii de pacienti cronici din Romania, raspunsul incepe sa capete contur: mai putine analize, intarzieri critice si riscuri crescute pentru sanatate.
Scadere abrupta: aproape jumatate dintre investigatii au disparut
Investigatiile de monitorizare decontate pentru pacientii cronici au scazut cu aproximativ 47% intr-o singura luna, potrivit unei scrisori deschise semnate de mai multe organizatii de pacienti.
Datele provin de la furnizori de servicii paraclinice de radiologie si imagistica medicala si arata o scadere in ianuarie 2026 comparativ cu media trimestrului IV din 2025.
Impactul este si mai sever in functie de tipul de afectiune:
• -58% pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare
• -46% pentru bolile neurologice
• -45% pentru bolile cerebrovasculare
Schimbarile legislative, in centrul crizei
Organizatiile de pacienti pun declinul pe seama modificarilor legislative intrate in vigoare la 1 ianuarie 2026.
“In urma modificarilor legislative aplicabile de la 1 ianuarie 2026, pentru pacientii care beneficiaza de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8, sistemul deconteaza o singura investigatie de inalta performanta sau de medicina nucleara pe an. In practica, aceasta limitare a afectat direct accesul la investigatii esentiale pentru pacientii cronici. Primele efecte sunt deja vizibile. Potrivit datelor colectate de la nivelul furnizorilor de servicii paraclinice de radiologie si imagistica medicala, in ianuarie 2026 numarul total al investigatiilor de tip Monitor M3-M8 a scazut cu aproximativ 47% fata de media trimestrului IV din 2025. Scaderile sunt semnificative inclusiv in patologii in care medicii au nevoie, in mod obisnuit, de evaluari repetate pe parcursul aceluiasi an: -58% pentru monitorizarea bolilor cardiovasculare, -46% pentru bolile neurologice si -45% pentru bolile cerebrovasculare”, afirma reprezentantii organizatiilor de pacienti intr-o scrisoare deschisa.
Timpul conteaza enorm
Presedintele Asociatiei Pacientilor cu Afectiuni Neurodegenerative, Eduard Pletea, a precizat ca in scleroza multipla timpul conteaza enorm si Romania are deja o intarziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani iar daca si monitorizarea ajunge sa fie intarziata, riscul de progresie si complicatii creste.
“Vorbim despre oameni tineri, intre 20 si 40 de ani, activi profesional si familial, pentru care accesul rapid la investigatii poate face diferenta dintre autonomie si dizabilitate”, a subliniat Pletea.
Potrivit sursei citate, nici Platforma Informatica a Asigurarilor de Sanatate nu le permite furnizorilor sa verifice daca pacientul a beneficiat deja de investigatii in anul respectiv.
Probleme si in sistemul informatic
Situatia este complicata si de limitarile tehnice ale Platformei Informatice a Asigurarilor de Sanatate, care nu permite furnizorilor sa verifice daca un pacient a beneficiat deja de investigatii in anul in curs. Aceasta lacuna creeaza confuzie si blocaje suplimentare in accesul la servicii.
Solicitari urgente catre autoritati
In acest context, organizatiile de pacienti cer interventia rapida a Ministerului Sanatatii si a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate. Printre solicitari se numara:
• revizuirea urgenta a cadrului legal pentru investigatiile Monitor M3-M8
• decontarea distincta a tuturor investigatiilor recomandate pe acelasi bilet
• exceptarea pacientilor care necesita monitorizare repetata
• clarificarea unitara a aplicarii legislatiei
• asigurarea unui acces real, predictibil si echitabil la investigatii
Semnatarii avertizeaza ca, in lipsa unor masuri rapide, limitarea accesului la investigatii risca sa agraveze starea de sanatate a pacientilor cronici si sa puna o presiune suplimentara pe intregul sistem medical.
Etichete: investigatii medicale, investigatii tip monitor, drepturi pacienti
Autor: FormareMedicala.ro
