Statele membre ale OMS au adoptat, in cadrul celei de-a 79-a Adunari Mondiale a Sanatatii, o rezolutie pentru consolidarea farmacovigilentei, sistemul prin care sunt monitorizate reactiile adverse si riscurile asociate medicamentelor dupa autorizarea lor pentru utilizare.
Decizia vine in contextul cresterii numarului de terapii inovatoare si al nevoii de detectare rapida a problemelor de siguranta aparute dupa introducerea tratamentelor pe piata.
Ce inseamna farmacovigilenta
Farmacovigilenta reprezinta procesul de colectare, evaluare si prevenire a reactiilor adverse provocate de medicamente, vaccinuri sau alte produse medicale. Sistemele de farmacovigilenta permit identificarea timpurie a unor efecte secundare rare sau neasteptate, care nu sunt intotdeauna observate in studiile clinice initiale.
Potrivit OMS, consolidarea acestor mecanisme este esentiala pentru cresterea sigurantei pacientilor si pentru mentinerea increderii publicului in sistemele de sanatate.
OMS cere sisteme moderne de raportare si schimb rapid de informatii
Rezolutia adoptata de statele membre solicita dezvoltarea unor sisteme moderne si eficiente de raportare a reactiilor adverse, precum si o colaborare internationala mai stransa intre autoritatile de reglementare si institutiile medicale. OMS a anuntat ca va sprijini tarile prin elaborarea de ghiduri tehnice, programe de instruire si instrumente digitale pentru monitorizarea sigurantei medicamentelor.
Organizatia atrage atentia ca farmacovigilenta trebuie adaptata noilor provocari generate de terapiile genetice, medicamentele biologice si utilizarea tot mai extinsa a tehnologiilor digitale in sanatate.
Progresele vor fi evaluate pana in 2032
Conform documentului adoptat la Adunarea Mondiala a Sanatatii, statele vor raporta periodic progresele facute in implementarea masurilor privind farmacovigilenta in perioada 2028-2032.
Etichete: organizatia mondiala a sanatatii, oms, farmacovigilenta, siguranta medicamentelor, reactii adverse
Autor: Adriana Pavel
