Extinderea subprogramului de testare genetica: Tratamente tintite pentru bolnavii oncologici

CNAS a publicat, in sectiunea „Transparenta decizionala”, pe site-ul institutiei, www.cnas.ro, o versiune actualizata a proiectului de Ordin pentru modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor nationale de sanatate curative, aprobate prin Ordinul Presedintelui CNAS nr. 180/2022.

Prin modificarile propuse in colaborare cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sanatatii, subprogramul national de testare genetica, parte a programului national de oncologie derulat de catre CNAS, va fi extins pentru a include testari specifice unor noi tipuri de tumori maligne:

• carcinom esofagian;
• carcinom gastric sau de jonctiune gastro-esofagiana;
• carcinom urotelial;
• carcinom de col uterin (cervical).

Potrivit institutiei, aceasta initiativa urmareste sprijinirea pacientilor diagnosticati cu anumite tumori solide maligne, precum si a profesionistilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testari genetice esentiale in stabilirea tratamentului personalizat.

Printre testele mentionate se numara: testarea PD-L1 si HER2 in carcinomul de esofag si in carcinom gastric sau de jonctiune gastro-esofagiana, testarea PD-L1 in carcinomul urotelial si in carcinomul de col uterin.

“Casa Nationala de Asigurari de Sanatate isi reafirma angajamentul de a sustine accesul echitabil la inovatii terapeutice care pot contribui semnificativ la cresterea sanselor de vindecare a pacientilor si a calitatii vietii acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienti anual. Totodata, asemenea masuri se inscriu in eforturile curente ale CNAS de eficientizare a cheltuielilor din sanatate, respectiv de utilizare a banilor in mod transparent si cu impact maxim asupra sanatatii pacientilor”, a declarat conf. univ. dr. Horatiu-Remus Moldovan, presedintele CNAS.

Etichete: tratamente tintite pentru bolnavii oncologici, tratament oncologic, testare genetica, cnas