FDA implementeaza folosirea Inteligentei Artificiale pentru revizuirea noilor terapii

Administratia pentru Alimente si Medicamente a Statelor Unite (FDA) a anuntat finalizarea cu succes a primului proiect pilot de revizuire stiintifica asistata de inteligenta artificiala (AI), lansand totodata si un calendar accelerat pentru implementarea acestei tehnologii la nivelul intregii agentii pana la 30 iunie 2025.

“Am fost impresionat de succesul primului nostru pilot de revizuire stiintifica asistata de inteligenta artificiala. Este esential sa pretuim timpul oamenilor nostri de stiinta si sa reducem volumul de sarcini repetitive care au ingreunat in mod traditional procesul de evaluare. Implementarea acestor capabilitati la nivelul intregii agentii are un potential enorm de a accelera timpul de revizuire pentru noile terapii”, a declarat dr. Martin A. Makary, comisarul FDA, intr-un comunicat al agentiei americane.

Instrumentele de inteligenta artificiala generativa permit specialiștilor FDA sa reduca semnificativ timpul alocat sarcinilor monotone, crescand astfel eficienta procesului de revizuire stiintifica.

In urma succesului proiectului pilot, toate centrele FDA vor incepe procesul de implementare a Inteligentei Artificiale, cu obiectivul ca, pana la sfarsitul lunii iunie, toate centrele sa utilizeze un sistem comun si securizat de inteligenta artificiala integrat cu platformele interne de date ale agentiei.

Potrivit agentiei, FDA va continua sa dezvolte si sa imbunatateasca functionalitatile AI, adaptandu-le nevoilor specifice fiecarui centru, cu respectarea stricta a normelor de securitate a informatiilor si a politicilor interne.

Etichete: inteligenta artificiala, terapii noi FDA, revizuire stiintifica asistata de inteligenta artificiala