O microproteina necunoscuta pana acum, identificata in ADN-ul mitocondrial uman, ar putea explica unele forme de diabet de tip 2 si ar putea deveni baza unei noi terapii de precizie, potrivit unui studiu realizat de cercetatori de la University of Southern California (USC). Rezultatele au fost publicate in revista stiintifica Theranostics.
Descoperire in “uzinele energetice” ale celulei
Majoritatea cercetarilor privind cauzele genetice ale diabetului s-au concentrat pana acum asupra ADN-ului din nucleul celular. Echipa de la USC a analizat insa ADN-ul mitocondrial, aflat in mitocondrii, acele structurile responsabile de producerea energiei in celule.
Oamenii de stiinta au identificat aici o noua microproteina cu efecte importante asupra metabolismului. Potrivit autorilor, aceasta pare sa fie implicata in reglarea sensibilitatii la insulina, iar modificarile sale genetice ar putea favoriza aparitia diabetului de tip 2 la anumite persoane.
Tratamente de precizie
Cercetatorii spun ca descoperirea ar putea deschide drumul catre terapii adaptate profilului genetic al pacientilor. In locul unei abordari identice pentru toti bolnavii, viitoarele tratamente ar putea fi dezvoltate pentru persoanele care prezinta aceasta modificare genetica specifica.
Autorii mai subliniaza ca este vorba despre un exemplu de medicina de precizie, in care tratamentul este ales in functie de mecanismele biologice care stau la baza bolii.
Sunt necesare studii clinice
Desi rezultatele sunt considerate promitatoare, cercetarea se afla intr-o etapa incipienta. Microproteina trebuie studiata in continuare pentru a stabili daca si in ce masura poate contribui la dezvoltarea unui tratament sigur si eficient pentru pacienti.
Specialistii atrag atentia ca descoperirea nu reprezinta un tratament disponibil in prezent, ci o directie de cercetare care ar putea conduce, in viitor, la noi optiuni terapeutice pentru anumite forme ale bolii.
Etichete: diabet tip 2, tratament diabet, tratament personalizat diabet
Autor: Adriana Pavel
