L01XC08 DCI: PANITUMUMABUM

04/08/2020

L01XC08 DCI: PANITUMUMABUM

Citeste mai mult: https://www.formaremedicala.ro/l01xc08-dci-panitumumabum-2/

” DCI: PANITUMUMABUM
Cancer colorectal
I. Indicații
− cancer colorectal (confirmat histopatologic) în stadiul metastatic (stabilit imagistic) care
prezintă gena RAS non-mutantă (wild-type),
o în cadrul tratamentului de primă linie în asociere cu chimioterapie pe bază
de fluoropirimidine și oxaliplatin sau irinotecan.
o în cadrul tratamentului de linia a doua în asociere cu FOLFIRI la pacienţii
la care s-a administrat în cadrul tratamentului de primă linie cu
chimioterapie pe baza de fluoropirimidine (excluzând irinotecan)
o ca monoterapie, după eşecul schemelor de tratament chimioterapic
conţinând fluoropirimidină, oxaliplatin şi irinotecan
II. Criterii de includere
− cancer colorectal (confirmat histopatologic) în stadiul metastatic (stabilit imagistic) care
prezintă gena RAS non-mutantă (wild-type),
o în prima linie de tratament în asociere cu chimioterapie pe bază de
fluoropirimidine și oxaliplatin sau irinotecan.
o în linia a doua de tratament în asociere cu FOLFIRI, la pacienţii la care nu
s-a administrat irinotecan în prima linie de tratament
o ca monoterapie, după eşecul schemelor de tratament chimioterapic
conţinând fluoropirimidină, oxaliplatin şi irinotecan
− vârsta > 18 ani
− funcţie hematologică, hepatică, renală care permit administrarea tratamentului
citostatic și a inhibitorului de EGFR
− ECOG PS 0-2
III. Criterii de excludere
– hipersensibilitate cunoscută la substanța activă
– radioterapie externă terminată cu mai puțin de 14 zile în urmă sau persistența
toxicităților determinate de radioterapie
– boală pulmonară interstițială sau fibroză pulmonară
– sarcină/alăptare
– mutații RAS prezente
IV. Posologie
– 6 mg/kg la 2 săptămâni
V. Monitorizare
– monitorizare clinică și biologică conform bolii de bază și tratamentului
– răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice adecvate stadiului și localizării
bolii, la 3-6 luni.
VI. Criterii de întrerupere
a) definitivă
– progresia bolii
– sarcina/alăptarea
– reacţii cutanate de gradul 4 care apar în mod repetat și/sau nu se reduc la gradul
2 sub tratament specific
– decesul pacientului
b) temporară
− în cazul apariției unor reacții adverse severe, se va temporiza administrarea până
la remiterea acestora la un grad ≤ 2 (vezi RCP pentru criteriile de modificare a
dozei)
VII. Prescriptori: medici din specialitatea oncologie medicală”

Autor: FormareMedicala.ro

0 Comentarii

Postati un comentariu
Nu includeti denumiri de medicamente in mesaj.

Cele mai noi stiri:

Un milion de decese din cauza Covid-19 | OMS: O moarte teribil de dificila si in singuratate

Focar de Covid-19 la Spitalul Judetean de Urgenta Alba Iulia | 30 de angajati sunt infectati

Ministerul Sanatatii a distribuit o noua transa de 70 000 doze de vaccin gripal pentru imunizarea copiilor

Studiu: Un aerosol, sub forma unui spray nazal, poate preveni reproducerea virala a noului coronavirus

Doua state din Europa declara stare de urgenta in contextul pandemiei | Premierul slovac: Situatia este extrem de grava