Un vaccin experimental destinat prevenirii bolii Lyme la copii si adulti a intrat in procesul de evaluare pentru autorizare in Uniunea Europeana. In prezent, nu exista niciun vaccin aprobat impotriva bolii Lyme disponibil pentru utilizare de rutina.
EMA a acceptat cererea de evaluare
Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a acceptat solicitarea depusa de Pfizer si Valneva pentru evaluarea vaccinului experimental PF-07307405.
Din acest moment, expertii europeni pot analiza datele furnizate de companii privind eficacitatea si siguranta vaccinului. La finalul procesului, EMA va formula o opinie cu privire la eventuala sa autorizare in Uniunea Europeana. Vaccinul ramane, pana atunci, unul experimental si nu este disponibil pentru administrarea de rutina.
Vaccinul ar putea fi destinat copiilor de peste 5 ani si adultilor
Serul a fost dezvoltat pentru persoanele cu varsta de cel putin 5 ani. Potrivit datelor prezentate de dezvoltatori, studiile clinice au indicat o eficacitate de aproximativ 70% in prevenirea bolii Lyme. Dezvoltarea unui vaccin este considerata importanta si din cauza numarului mare de persoane expuse riscului de infectare.
Boala Lyme este cea mai frecventa infectie transmisa de capuse la nivel mondial. Infectarea se produce prin muscatura unei capuse purtatoare a bacteriilor din complexul Borrelia burgdorferi sensu lato.
Simptomele bolii Lyme
Boala poate debuta prin aparitia unor modificari la nivelul pielii, cel mai cunoscut semn fiind eritemul migrator, o zona rosiatica ce se poate extinde in jurul locului in care s-a produs muscatura. De asemenea, pot aparea si simptome asemanatoare gripei, precum febra, oboseala, durerile de cap si durerile musculare sau articulare.
In unele cazuri, infectia poate ajunge sa afecteze sistemul nervos si sa provoace manifestari neurologice importante. Desi boala Lyme este rareori fatala, complicatiile pot avea un impact semnificativ asupra sanatatii.
Etichete: boala lyme, vaccin boala lyme, ema, vaccin experimental boala lyme
Autor: Adriana Pavel
