Romania accelereaza in medicina viitorului investitii masive in testare genetica si boli rare. Doua proiecte nationale, in valoare de aproape 77 de milioane de lei, promit sa schimbe radical accesul pacientilor la diagnostic si ingrijire personalizata.
Un pas decisiv spre medicina personalizata
Romania face un pas important in directia medicinei viitorului. Universitatea de Medicina si Farmacie „Carol Davila” din Bucuresti, alaturi de Institutul de Cercetare-Dezvoltare in Genomica, lanseaza doua proiecte nationale de amploare, menite sa transforme modul in care sunt diagnosticate si gestionate bolile rare.
Cu o finantare totala de 76,8 milioane de lei, initiativele urmaresc construirea unui sistem coerent si accesibil de testare genetica si genomica, adresat inclusiv pacientilor din grupuri vulnerabile — un domeniu in care Romania are inca decalaje semnificative.
ExpertRARE – retea nationala pentru pacientii cu boli rare
Primul proiect, „ExpertRARE”, isi propune sa consolideze reteaua nationala de centre de expertiza in boli rare, punand accent pe ingrijirea integrata si multidisciplinara.
Coordonat de UMF „Carol Davila”, in parteneriat cu universitati de profil din Iasi, Cluj-Napoca si Timisoara, dar si cu institutii medicale si organizatii de pacienti, proiectul vizeaza:
• formarea a peste 1.200 de specialisti din domeniul sanatatii
• dezvoltarea unor instrumente standardizate pentru practica medicala
• imbunatatirea colaborarii intre centrele de expertiza
Cu un buget de 34,8 milioane de lei, proiectul se va desfasura intre februarie 2026 si iunie 2028.
Genetica Echitabila: acces real la testare pentru toti
Cel de-al doilea proiect, „Genetica Echitabila”, marcheaza o premiera pentru Romania: crearea unui cadru national pentru accesul echitabil la testare genetica si genomica.
Initiativa este coordonata de Institutul de Cercetare-Dezvoltare in Genomica si implica spitale si centre medicale din intreaga tara, de la Timisoara si Iasi pana la Galati si Targu Mures.
Printre obiectivele principale se numara:
• dezvoltarea unui sistem national de screening genetic
• formarea specialistilor in genetica medicala
• consilierea a peste 24.000 de persoane din grupuri vulnerabile
• testarea genetica a aproape 20.000 de beneficiari
Proiectul are o valoare de 42 de milioane de lei si este finantat prin Programul Sanatate 2021–2027, cu sprijinul Uniunii Europene.
De la acces limitat la sanse egale
Prin aceste doua initiative complementare, autoritatile si mediul academic isi propun nu doar sa modernizeze infrastructura medicala, ci si sa reduca inegalitatile in accesul la diagnostic.
Intr-un domeniu in care timpul si precizia pot face diferenta dintre viata si moarte, investitia in genetica nu mai este un lux, ci o necesitate.
Etichete: boli rare, testare genetica, genomica, sanatate, medicina personalizata
Autor: Adriana Pavel
