Cat costa o sansa la viata? Cine sustine lupta cu boala atunci cand tratamentul ajunge la 1,8 milioane de euro pentru o singura fiola?
Costuri de 40.000 euro/pacient pe an
Conducerea CNAS da asigurari ca pacientii cu boli rare au un partener care le vede si le sprijina lupta, in toate etapele ei.
Conform unui comunicat al institutiei, prin Programul National de Tratament pentru Boli Rare, pacientii beneficiaza de tratamente gratuite, materiale si dispozitive necesare, conform protocoalelor terapeutice aprobate de catre Ministerul Sanatatii si CNAS.
“Romania are peste 6.700 pacienti cu astfel de boli pentru care tratamentele sunt complexe si costisitoare, costul mediu anual fiind de 40.000 euro/pacient.”, se precizeaza in comunicatul semnat de Horatiu-Remus Moldovan, presedintele CNAS.
Tratamente de 1,8 milioane euro pentru o fiola
Conducerea CNAS arata ca sunt alocate tratamente care pot salva viata unor pacienti si ale caror costuri ajung la 1,8 milioane de euro pentru o fiola/pacient, fiind mentionat exemplul tratamentului pentru amiotrofie spinala.
“Cand semnez cate un ordin de presedinte CNAS pentru alocarea de tratamente care pot salva viata unor pacienti si ale caror costuri sunt de 1,8 milioane euro pentru o fiola/pacient (de exemplu, pentru amiotrofie spinala), inteleg de ce e important ca statul sa fie prezent exact atunci cand speranta e pe muchie. Puterea comunitatii functioneaza in Romania pentru ca, printr-un sistem de asigurari sociale de sanatate bazat pe solidaritate, transformam contributia fiecaruia in sansa tuturor.”, mai transmite conducerea institutiei.
70% dintre bolile rare incep in copilarie, ceea ce inseamna ca mii si mii de familii invata in fiecare an sa isi organizeze viata in jurul consultatiilor medicale, terapiilor, analizelor. Este o incercare continua, care aduce multa suferinta, dar si multa incertitudine.
Departament de farmacoeconomie si comisii reinfiintate
La nivelul CNAS va fi infiintat un departament propriu de farmacoeconomie, unde medici si economisti ai institutiei vor colabora cu experti din zona universitara, inclusiv de la Academia de Studii Economice din Bucuresti, cu care a fost semnat un protocol de colaborare.
“Cand vezi parinti care vorbesc despre lupta copiilor lor, cand auzi medici cautand solutii pentru afectiuni pe care le intalnesc o data sau de doua ori in intreaga cariera, simti ca ai responsabilitatea sa dai totul pentru ca sistemul medical sa fie mereu cu un pas inaintea bolii. De aceea, am decis ca e momentul ca CNAS sa aiba un departament propriu de farmacoeconomie, unde colegii mei medici si economisti sa lucreze cu experti din zona universitara, inclusiv de la Academia de Studii Economice (ASE) Bucuresti, alaturi de care am semnat recent un protocol de colaborare.”, a mai transmis Horatiu-Remus Moldovan.
Analizele realizate in cadrul noului departament vor fundamenta viitoarele strategii si programe finantate prin asigurarile sociale de sanatate si vor fi prezentate Guvernului.
Extinderea accesului la tratamente inovatoare corelata cu eliminarea risipei
De asemenea, CNAS va reinfiinta comisiile de specialitate, pentru a completa activitatea comisiilor din cadrul Ministerului Sanatatii, in zona finantarii, regulilor contractuale, controlului cheltuielilor si auditului medical.
Conducerea institutiei mai subliniaza ca extinderea accesului la tratamente inovatoare, inclusiv pentru pacientii cu boli rare, trebuie insotita de eliminarea risipei, astfel incat resursele sa fie utilizate responsabil.
“Nu putem vorbi despre extinderea accesului la tratamente inovatoare, inclusiv pentru pacientii cu boli rare, daca nu suntem la fel de ambitiosi cand vine vorba de eliminarea risipei. Fiecare leu cheltuit cu responsabilitate poate insemna un tratament in plus, o terapie inceputa la timp, o sansa pentru un pacient care e acum pe lista de asteptare. Imi doresc ca aceste comisii sa fie un instrument de analiza si de echilibru, sa ne ajute sa luam decizii corecte si bine argumentate, astfel incat banii contribuabililor sa ajunga exact acolo unde e nevoie.”, a mai declarat Horatiu-Remus Moldovan, presedintele CNAS.
Etichete: cnas, boli rare, tratamente boli rare, farmacoeconomie
Autor: Adriana Pavel
